Болезни нервной системы в большинстве случаев плохо поддаются диагностике и лечению, особенно если недуг затрагивает мышечные волокна. В данной статье речь пойдет о таком заболевании как миопатия — что это такое и как бороться с данной болезнью рассмотрим подробно ниже.
Общие сведения
Итак, миопатия — это дегенеративное заболевание нервной системы, которая возникает как в результате наследственного фактора, так и вследствие провоцирующих заболеваний или травм.
Кстати, миопатия всегда считалась наследственной болезнью, пока не было установлена иная природа недуга.
В Неврологии имеется несколько вариантов классификации данного заболевания.
Так, по месту локализации различают:
- конечностно — поясная (поражает мышцы поясничного отдела и верхние конечности),
- лице-плече-лопаточная (поражает мышцы верхней части тела),
- гумеро — тибиальная (поражает мышцы нижних конечностей),
- глазная (поражает мышцы глаз).
Миопатия — это не что иное, как легкая форма мышечной дистрофии, которая со временем может трансформироваться в тот или иной синдром.
Так, различают:
- мышечная дистрофия Дюшенна,
- болезнь Эрба,
- болезнь Беккера,
- синдром Ландузи-Дежерина,
- дистрофия Мари-Шарко,
- дистальная миопатия (Говерса-Веландера),
- алкогольная кардиомиопатия,
- митохондриальная миопатия.
По причине возникновения различают:
- наследственная (врожденная миопатия) — первичная,
- приобретенная миопатия — вторичная.
Кстати, врожденный тип недуга еще носит название болезнь Томпсона.
Также различают детскую и юношескую формы.
По глубине поражения миопатия бывает:
- проксимальная — мышцы, расположенные ближе к телу,
- дистальная — мышцы, расположенные на удалении от тела,
- смешанный тип.
Причины
Развитие миопатии любого типа возникает вследствие нарушения в функционировании митохондрий и синтеза белка в мышцах, что, в свою очередь, и приводит к дистрофии. Причин, по которым данный синтез нарушен может быть несколько.
Что касается врожденного типа то они могут быть следующими:
- генетические нарушения у матери или отца,
- заболевания, перенесенные во время беременности,
- плохая экологическая обстановка в той местности, где проживают родители больного,
- алкоголизм одного из родителей или употребление алкоголя во время беременности,
- наличие доброкачественного или злокачественного новообразования,
- частые депрессии.
В свою очередь, вторичный тип недуга может быть спровоцирован различными заболеваниями и нарушениями, в том числе:
- нарушения в работе эндокринной системы и щитовидной железы в частности,
- гормональные нарушения (тиреотоксикоз),
- системные болезни соединительной ткани (склеродермия).
Кроме того, пусковым механизмом для данного недуга могут стать:
- регулярные ОРВИ,
- пневмония бактериального характера,
- пиелонефрит,
- сальмонеллез,
- черепно-мозговые травмы,
- переломы таза,
- наркомания,
- алкоголизм,
- печеночная или сердечная недостаточность,
- авитаминоз,
- дерматомиозит,
- сахарный диабет,
- полиомиозит,
- бронхит,
- вегетососудистая дистония (ВСД),
- гипотиреоз.
Сколько может прогрессировать заболевание? Точный ответ дать сложно, так как даже врожденная форма может начать себя проявлять лишь по прошествии нескольких лет. Дистрофия мышц происходит в связи с замещением их жировой тканью, которая, естественно, не справляется с задачей, которую мышцы выполняли ранее. Развивается слабость в конечностях и других местах человеческого тела.
В результате исследований, стало понятно, что больные миопатией испытывают проблемы с вегетативной и периферической нервной системами.
Симптомы
Прогрессирование болезни происходит довольно длительный промежуток времени. Постепенно происходит нарастание симптоматики. Резко течение болезни не характерно.
Общая картина выглядит следующей:
- слабость в мышцах и болевые ощущения,
- чрезмерная утомляемость больного,
- «ломота» в теле,
- снижение подвижности в суставах (в некоторых случаях, наоборот, повышение подвижности),
- снижение мышечной силы.
Помимо общей симптоматики, для каждого конкретного случая существуют определенные признаки.
Дистрофия Дюшенна
Данное заболевание является самой распространенной и наиболее тяжелой формой болезни, а также имеет самые высокие показатели смертности. Она включает следующие симптомы:
- увеличение икроножных мышц, за счет нарастания жировой ткани,
- трудности с самостоятельным подъемом больного,
- постепенно формируется полная дистрофия всего тела,
- деформирование суставов,
- дистрофия сердечной и дыхательной мускулатуры (что может привести к летальному итогу).
Любой воспалительный процесс при подобной форме недуга может оказаться смертельным.
Дистрофия Эрба Рота
Данный вид недуга в основном развивается у малышей. Причем возможно, его развитие у грудничка, ребенка более старшего возраста или подростка.
Если речь идет о дистрофии у младенца, такое нарушение однозначно носит врожденный (наследственный) характер, так как новорожденный может приобрести данную болезнь только по наследству либо в результате генетического сбоя.
Для детей от 3 до 5 лет такой недуг также может считаться врожденным.
Ну а для более взрослых (подростков) применимо название ювенальная (юношеская) дистрофия. Причем юношеская, вовсе не означает, что девочка не сможет заболеть, женский пол подвержен данному недугу так же, как и мужской.
Основные симптомы, характерные для болезни, следующие:
- дистрофия бедер,
- атрофия спины и постепенное искривление позвоночника,
- формирование «утиной» походки и «осиной» талии,
- ослабление мышц около рта.
Говорить о мгновенном характере прогрессирования не стоит, разве что на самых ранних этапах, когда страдают совсем маленькие дети.
Дистрофия Беккера
Данная разновидность болезни обладает следующими симптомами:
- повышенная утомляемость нижних конечностей,
- изменение внешнего вида ног (вегетативные проявления),
- снижение энергообмена,
- атрофия мышц таза.
Болезнь Ландузи-Дежерина
Данное заболевание в большей степени затрагивает мышцы лица и соответственно симптоматика у нее соответствующая, в том числе:
- нарушение зрения (близорукость, дальнозоркость в несколько диоптрий),
- нарушения функционирования глазной мышцы,
- неконтролируемая фасцикуляция мышц (непроизвольное сокращение),
- слабый отклик окологубных мышц (напоминает способность двигать губами, при отеке).
Существует еще и легкая форма данной болезни — глазная миопатия, которая может давать небольшие осложнения на глаза, вызывая незначительные отклонения. Так, человек может хуже фокусировать зрение, он испытывает проблемы с их закрыванием и открыванием. Как правило, недуг такой легкой степени ничем не грозит пациенту, если его лечить.
При беременности
Беременность итак серьезный стресс для организма, и на фоне данного стресса могут возникнуть нарушения, связанные с мышечной дистрофией или миопатия.
Как правило, наиболее распространенный вариант для беременных — миопатия Беккера. Данное заболевание обычно протекает бессимптомно либо имеет несколько незначительных признаков, в том числе:
- слабость в области малого таза,
- возможны проблемы с самостоятельным вставанием с кровати или стула,
- возможно, возникновение внутренних воспалений,
- развитие таких вторичных недугов, как кифоз, лордоз, сколиоз,
- увеличение или снижение подвижности суставов.
В том случае, когда болезнь запущена и развивается поздняя стадия без вмешательства врача, возникает большой риск летального итога.
Лечить такой недуг можно только по согласованию со своим лечащим врачом, чтобы избежать негативное воздействие на плод.
Диагностика
Диагностикой данного недуга и постановкой верного диагноза занимается невролог.
Так, диагностирование в себя включает:
- клинический анализ крови,
- биохимчекий анализ крови (для установления уровня КФК, ЛДГ, АЛТ, АСТ),
- электронейрография,
- электромиография,
- биопсия мышц (обследование мышечных тканей).
Помимо прочего, дифференциальная диагностика, может в себя включать:
- ЭКГ,
- УЗИ сердца,
- магнитно-резонансная томография (МРТ),
- консультация кардиолога и пульмонолога.
Лечение
Как правило, в лечении миопатии основу составляет паллиативная терапия (симптоматическое лечение), так как другой вариант малоэффективен и в настоящее время находится лишь на стадии разработки.
Другими словами, лекарство от миопатии еще не найдено.
Симптоматическая терапия в себя включает:
- прием витаминов группы Е, В,
- анаболические стероиды,
- препараты калия и магния,
- антихолинэстеразные средства,
- тиаминпирофосфат,
- неостигмин,
- аминокислоты.
Дополнительно к медикаментозной терапии назначают:
- физиотерапии,
- массаж,
- лечебная гимнастика (ЛФК),
- упражнения в бассейне.
Также, в качестве экстренной меры врач может назначить операцию. Хирургия не является обязательной мерой, однако, в некоторых случаях без нее не обойтись (допустим, когда страдает позвоночник).
Выбрать действенный лечебный метод может только специалист, поэтому настоятельно рекомендуем не заниматься самолечением в лечении такой серьезной патологии. Также лечат сопутствующее заболевание, если таковое имеется.
Профилактика
Профилактика данного заболевания довольно специфично и включает в себя несколько рекомендаций, в том числе:
- улучшить состояние организма помогут регулярные занятия спортом (тренировки дома также подойдут),
- специальная диета (обилие молока, каши из ячменя, овса, ржи, салаты из репы и сельдерея, яблоки, больше печени, ограничение острой, соленой и жирной пищи),
- отказ от спиртного, курения,
- соблюдение режима труда и отдыха.
Прогноз
Прогноз для большинства форм недуга довольно благоприятный. Исключение составляют дистрофия Дюшенна и дистрофия Эрба Рота.
Указанные типы болезни могут закончиться летальным итогом, так как возможны нарушения сердечных и дыхательных систем (мышечные спазмы).
Тем не менее жить с миопатией можно, так как в большинстве случаев ее симптоматика поддается лечению.
Итак, миопатия является серьезным заболеванием, которое требует немедленного обращения к врачу в случае его обнаружения. Не шутите со своим здоровьем, берегите себя!
Похожие статьи
(Пока оценок нет)
Загрузка...